本报讯“撰写医疗器械定期风险评价报告时，一定要写清产品基本情况、既往风险控制措施、产品风险评价等相关信息……”日前，由国家药品不良反应监测中心举办、市药品安全监测与评价中心组织，为期两天的医疗器械不良事件监测关键技术研习班开班，来自全市39家二级以上医疗机构的300余名工作人员，在线学习了医疗器械不良事件监测知识。
　　为提高医疗机构业务人员医疗器械不良事件监测水平，国家药品不良反应监测中心举办了此次线上培训活动，来自国家药品监管局医疗器械监管司、国家不良反应中心专家和医疗器械审评专家、行业专家，为广大学员全方位解读了我国医疗器械不良事件监测政策要求、关键技术要点，内容涉及医疗器械定期风险评价报告撰写要点及系统介绍、医疗器械注册审评中安全性问题考虑要点、《2019年医疗器械不良事件监测年度报告》解读等。市药品安全监测与评价中心工作人员第一时间向医疗机构通知培训时间、网址等信息，要求组织人员按时参加线上培训，确保活动取得成效。
　　据了解，今年，市药品安全监测与评价中心把业务培训作为全年的一项重要工作常抓不懈，年初就制定了全年业务培训方案，除了组织医疗机构参加国家药品不良反应监测中心的培训外，还自行举办了各类培训活动。今年以来，市药品安全监测与评价中心共组织举办线上业务培训3场次。特别是3月23日到28日的全市药品安全监测知识网络业务培训，因丰富实用的内容、新颖的形式、良好的效果，受到广大学员欢迎。